國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布
據新華社“新華視點”報道，國藥集團中國生物經統計分析，新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好，免疫程序兩針接種后，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則(試行)》中相關標準要求。目前，國藥集團中國生物北京公司已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。
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席卷全球的新冠肺炎疫情，讓疫苗研發成為全世界關注的焦點。
日前，全球多款新冠疫苗公布三期臨床試驗的期中數據。
11月16日，Moderna宣布其mRNA-1273新冠候選疫苗有效性為94.5%；輝瑞制藥隨后也公布其與BioNTech合作的新冠疫苗有效率為95%；11月23日，牛津大學公布其與阿斯利康合作的新冠疫苗有效程度平均為70.4%；12月30日，中國生物宣布中國國內審批的新冠滅活疫苗保護效力為79.34%。以上公布有效率的疫苗，數據遠超50%的獲批基準線。
眾多新冠疫苗臨床數據讓人眼花繚亂，很多人單純關注有效率，認為疫苗有效率最高就是最好，因而得出中國新冠疫苗稍遜一籌的結論。今天我們就來聊聊如何客觀評價一款疫苗。
衡量一款疫苗要看多個方面的表現，安全性、有效性、可及性、適應性都值得的關注，畢竟一款疫苗真正能發揮作用，一定得是既安全有效，又能讓公眾用得上、用得起才行。安全性是基礎，在疫苗安全性可以接受的前提下，有效性是非常重要的指標。除此之外，還要滿足產量充足、運輸保存便利、最終價格可負擔等。
換句話說，面對新冠肺炎疫情，研制疫苗就像是參加考試，評判考生的成績時，絕不是只看語文或數學一門課，而是語、數、外、數、理、化都取得不錯的分數，才能稱得上均衡發展、能力全面。
安全性方面，目前已公布數據的新冠疫苗采用的技術路線如下：
輝瑞——mRNA核酸疫苗技術路線
Moderna——mRNA核酸疫苗技術路線
阿斯利康——腺病毒載體疫苗技術路線
國藥集團中國生物——滅活疫苗技術路線
滅活疫苗技術路線成熟、安全性高，已經過數十年的上市驗證，在全世界的免疫規劃中，滅活疫苗占了很大的比例，廣泛應用于多種疾病的預防，長期的研究與臨床使用驗證，滅活疫苗是非常安全、有效的。截至目前，全球范圍內成功上市的大部分是滅活疫苗產品，包括脊髓灰質炎疫苗(一類新藥)、手足口病疫苗(一類新藥)、森林腦炎疫苗(一類新藥)、出血熱疫苗等。
保護性方面，保護效力的計算基于科學嚴謹的研究方案與計算公式。目前來看，所有獲批使用的疫苗接種后體內能夠消滅病毒的“中和抗體”的陽轉率都在90%以上，也就是幾乎所有人打完了理論上都能產生對抗病毒的抗體。
可及性方面，主要從兩個角度考量，一是存儲運輸的便捷性，一個是產能保障。
在安全性、有效性均有保障的情況下，Moderna疫苗需要在零下20°C存儲運輸，可保證6個月穩定。輝瑞的疫苗要求更為苛刻，在零下70°C儲運，可維持6個月穩定，2-8°C的環境下只能穩定5天。國藥集團中國生物的滅活疫苗貯藏條件為 2-8°C避光保存和運輸，24個月穩定。中國新冠疫苗在存儲和運輸方面優勢明顯，冷鏈儲運條件(2-8℃)滿足全球冷鏈體系標準，符合大多數國家的國情，大大降低了儲運的要求，提升了疫苗的可及性。
關于產能，輝瑞合作伙伴BioNTech SE的首席執行官表示，正在尋求通過各種努力，使明年的新冠疫苗產量能夠超過之前承諾的13億劑。阿斯利康在中國的合作方康泰生物則承諾，將確保在2020年底前達到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產能，并在2021年底前將該疫苗設計產能擴大到至少2億劑，以滿足中國市場的需求。Moderna預計今年將能夠生產2000萬劑的新冠疫苗，明年產量將達到5億至10億劑。國藥集團中國生物分別在北京和武漢建成的新冠滅活疫苗高等級生物安全生產車間，預計明年產能達到10億劑以上，與國際產能水平相當。
適應性方面，主要體現在對全球不同國家、不同人群、不同年齡段廣泛適用。目前公開的數據顯示，國藥集團中國生物新冠疫苗三期臨床入組6萬人，志愿者涵蓋125個國籍，覆蓋人群及其所屬國別量創全球第一，接種年齡范圍18-60歲，表現出較好的適應性。
中國的疫苗研發取得了巨大進展和突破，從各方面表現綜合評價來看，在這場新冠肺炎疫情大考中，中國新冠病毒疫苗研發交出了一份優秀的答卷。
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